Cialis 20mg 4 Tablet & Cialis 20mg 30 Tablet
Dünyada büyük yankı uyandıran 36 saat etkili hafta sonu hapı.
Erkeklerin iktidarsızlık sorununu çare olan Viaqraya bir rakip daha çıktı.
Cialis, Viaqradan 20 saat daha uzun süre etkili. Erkekler bu ilaçla her an ilişkiye hazır olabilecekler. Bu ilaç Viaqra gibi görmeyi etkilemiyor, ciltte kırmızılık yaratmıyor, kalp rahatsızlıkları yapmıyor. Nadiren başağrısına yol açıyor.

Kimler Kullanmamalı
-Kısa süre önce kalp krizi geçirenler,
-ilaçlara rağmen durdurulmayan göğüs ağrısı
-Yakın bir zamanda felç-inme , beyin kanaması geçirenler
-Ağır derecede düşük tansiyonu olanlar
-Hiper tansiyon sorununu çoklu ilaç tedavileri ile bile güçlükle çözenler
-Ağır kalp yetmezliği nedeniyle tedavi görenler
-Karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunanlar

İÇERİK

Bir film kaplı tablet 20 mg tadalafil içerir.
Diğer maddeler: Laktoz monohidrat, titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit
(E172)
Tabletler sarı renkte ve badem şeklinde olup bir tarafında C20 işareti vardır.
FA RMA KOLOJİ K ÖZELLİ KLERİ
Farmakodinamik özellikleri
Tadalafil, siklik guanozin monofosfat (cGMP )spesifik
fosfodiesteraz tip 5
(P DE5)’in güçlü, selektif ve geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Cinsel uyarı lokal
nitrik oksit salınımına sebep olduğunda, P DE5’in tadalafil tarafından inhibisyonu
korpus kavernozumda cGM P seviyelerinin artmasına sebep olur. Bu, düz kas
gevşemesine ve penise ait dokulara kan dolmasına, dolayısıyla da ereksiyona
sebep olur. Tadalafil, cinsel uyarı olmazsa etkili olmaz.
İ n vitro çalışmalar, tadalafilin P DE5’in selektif bir inhibitörü olduğunu
göstermiştir. P DE5, korpus kavernozum düz kasında, damarlara ve iç organlara
ait düz kaslarda, çizgili kaslarda, trombositlerde, böbreklerde, akciğerde ve
beyincikte bulunan bir enzimdir. Tadalafilin P DE5 üzerindeki etkisi diğer
fosfodiesterazlara göre daha güçlüdür. Tadalafilin P DE5 üzerine etkisi, kalp,
beyin, kan damarları, karaciğer, lökositler, iskelet kasları ve diğer organlarda
bulunan P DE1, P DE2, P DE4 ve P DE7 enzimlerinin üzerine olan etkisine kıyasla
10.000 kattan daha fazladır. Bu P DE3’den ziyade P DE5’e karşı olan selektivite
önemlidir çünkü, P DE3, kalp kasılmasında görev alan bir enzimdir. A yrıca,
tadalafilin P DE5 üzerine etkisi, retinada bulunan ve ışık transdüksiyonundan
sorumlu olan P DE6 üzerine olan etkisinden yaklaşık 700 kez daha güçlüdür.
Tadalafilin P DE5’e olan etkisi, P DE8, 9, 10’a olan etkisine oranla 9.000 kez daha
fazla, P DE11’e göre ise 14 kez daha fazladır. P DE8’den P DE11’e kadarki
inhibisyonun fizyolojik etkileri ve dokulardaki dağılımı bilinmemektedir.
CI A LI S uygulanan sağlıklı deneklerin yatar pozisyonda ölçülen sistolik ve
diyastolik kan basınçlarında plasebo alan deneklerle kıyaslandığında önemli bir
değişiklik olmamıştır (Ortalama maksimum azalma sırasıyla 1.6/ 0.8 mm Hg).
A ynı şekilde ayakta ölçülen kan basıncı (ortalama maksimum azalma sırasıyla
0.2/ 4.6 mm Hg) ve kalp hızında da önemli bir değişiklik olmamıştır. İ laç
etkileşimi çalışmalarında tadalafil ile belirli oral antihipertansif ilaçlar